Introducción. En los últimos años, el incremento de resistencias de las bacterias grampositivas y gramnegativas a los antimicrobianos constituye un importante problema terapéutico. Se evaluó la actividad antimicrobiana de tigeciclina, una nueva glicilciclina, frente a 750 aislados procedentes de 30 hospitales españoles.

Métodos. Estudio multicéntrico y retrospectivo. En el año 2005, 30 laboratorios participaron en este estudio. Se recogieron los datos de sensibilidad para Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (SARM); E. coli o Klebsiella productores de BLEE; E. coli resistente a quinolonas (E. coli-RQ); Klebsiella spp. y E. faecalis. Las cepas se obtuvieron del cepario de cada hospital (5 aislados por cada microorganismo). La determinación de sensibilidad se realizó en cada laboratorio participante en el estudio según el método estándar empleado de forma rutinaria. La determinación a tigeciclina se realizó mediante E-test.

Resultados. Tigeciclina fue el antibiótico más activo frente a SARM, E. faecalis, E. coli-RQ y enterobacterias productoras de BLEE; con unos valores de CMI₅₀-CMI₉₀ de: 0,125-0,25 g/ml; 0,125-0,5 g/ml; 0,25-0,75 g/ml y 0,38-1,5 g/ml; respectivamente.

Conclusiones. Los resultados del presente estudio confirman el excelente perfil de sensibilidad in vitro de tigeciclina frente a microorganismos grampositivos y gramnegativos, incluyendo los multirresistentes.

Introduction. In the last years, the increase of antibiotic resistances of grampositive and gramnegative bacteria is an important therapeutic problem. The antimicrobial activity of tigecycline, a novel glycylcycline, was evaluated against 750 bacterial isolates from 30 centers in Spain.

Methods. Multicenter and retrospective study. In 2005, thirty laboratories participated in this study. Data collected in this study included antimicrobial susceptibilities for S.aureus resistant to methicillin (MRSA), ESBL- E. coli or ESBL- K. pneumoniae, E. coli resistant to quinolons (E.coli– QR), Klebsiella spp and E. faecalis. Trains were obtained of the each Hospital´s collection (5 strains of each microorganisms). The susceptibility determinations were performed locally by each laboratory following the standard method usually performed. The tigecycline susceptibility determinations were performed with E/test.

Results. Tigecycline was the most potent agent against MRSA, E. faecalis, E.coli-QR and ESBLs enterobacteriaceae; with MIC50-MIC90 values of: 0.125-0.25 g/ml; 0.125-0.5 g/ml; 0.25-0.75 g/ml and 0.38-1.5 g/ml; respectively.

Conclusions. The results of this study confirm the excellent in vitro activity of tigecycline against gram-positive and gram-negative pathogens, including multirresistant microorganisms.