Introducción. Uno de los microorganismos más agresivos en la endocarditis infecciosa (EI) es Staphylococcus aureus. Analizamos la resistencia de S. aureus a los antibióticos y su repercusión en el curso clínico de la EI en un periodo reciente de 15 años.
Material y métodos. Estudio retrospectivo de los pacientes diagnosticados de EI en un hospital universitario desde 2005 hasta 2019. Análisis bivariado y multivariado de la gravedad al ingreso, comorbilidades, concentraciones mínimas inhibitorias (CMI) y mortalidad.
Resultados. De los 293 casos de EI, 66 (22,5%) fueron por S. aureus, y 21 (7,2%) eran S. aureus resistentes a meticilina (SARM). La prevalencia de cepas con CMI a vancomicina ≥ 1mg/L pasó del 4,8% al 63,6% (p< 0,001) y los casos de SARM de un 38 a un 27,3% (p=0,45). Una mayor edad (p=0,02), comorbilidad (p<0,01) y origen nosohusial (p=0,01) fueron factores asociados a SARM. Pero la resistencia antimicrobiana y la gravedad al ingreso no se asociaron al exitus; sí lo hicieron la EI de localización derecha (OR= 0,08; IC 95%: 0,01-0,51), comorbilidades (OR por punto del índice de Charlson = 1,30; IC 95%: 1,01-1,69) y creatinina al ingreso (OR por mg/dL= 1,56; IC 95%= 1,01-2,35; p= 0,04).
Conclusión. Hemos experimentado un incremento de casos de EI con CMI a vancomicina ≥ 1mg/L, sin variación significativa en infecciones por SARM. La resistencia antimicrobiana no se asoció a mortalidad. Si lo hicieron la comorbilidad y la afectación izquierda.

Introduction. One of the most aggressive microorganisms in infective endocarditis (IE) is Staphylococcus aureus. We analyse the resistance of S. aureus to antibiotics and its impact on the clinical course of IE in a recent 15-year period.
Methods. Retrospective study of patients with IE in a university hospital from 2005 to 2019. Bivariate and multivariate analysis of severity at admission, comorbidities, minimum inhibitory concentrations (MIC) and mortality.
Results. Of the 293 IE cases, 66 (22.5%) were due to S. aureus, and 21 (7.2%) were methicillin-resistant S. aureus (MRSA). The prevalence of strains with a MIC to vancomycin ≥ 1mg/L increased from 4.8% to 63.6% (p <0.001) and the cases of MRSA from 38 to 27.3% (p = 0.045). Older age (p= 0.02), comorbidity (p <0.01) and nosohusial origin (p = 0.01), were factors associated with MRSA. But the antimicrobial resistance and severity on admission were not associated with exitus; predictive factors were the right-sided IE (OR = 0.08; 95% CI: 0.01-0.51), comorbidities (OR per Charlson index point = 1.30; 95% CI: 1.01-1.69) and creatinine on admission (OR per mg / dL = 1.56; 95% CI = 1.01- 2.35; p = 0.04).
Conclusion. We have experienced an increase in IE cases with MIC to vancomycin ≥ 1mg/L, without significant variation in infections due to MRSA. Antimicrobial resistance was not associated with mortality, but comorbidity and left involvement were predictive factors.