Objetive: To assess the tolerability of liposomal amphotericin B (L-AmB) in critically ill patients with elevated serum creatinine concentrations (Cr) (> 1.5 mg/dL) at starting L-AmB therapy.
Methods: Retrospective, multicenter, comparative study of two cohorts of critically ill patients treated with L-AmB during 3 or more days, the difference between them was the level of Cr at the beginning of treatment. A cutoff value of Cr of 1.5 mg/dL was established. Patients undergoing extrarenal depuration procedures before or 48 hours after starting L-AmB were excluded. The primary endpoint was the difference between Cr values at the end of treatment as compared with Cr at starting L-AmB. Secondary endpoints were treatment-related withdrawals, need of extrarenal depuration techniques, and treatment-related severe adverse events. Demographic data, underlying illness, indication of L-AmB therapy, concomitant risk factors of nephrotoxicity, and vital status at ICU and hospital discharge were recorded.
Results: A total of 122 patients admitted to 26 ICUs (16 with Cr > 1.5 g/dL; 106 with normal Cr levels) were recruited. Main reasons for the use of L-AmB in both groups were the broad spectrum of the drug and the presence of hemodynamic instability. L-AmB was administered as first-line treatment in 68.8% of patients with elevated Cr and in 52.8% with normal Cr. The APACHE II score on ICU admission was 25 in patients with elevated Cr and 17 in those with normal Cr values (p < 0.001). Duration of treatment with L-AmB was 16 and 12 days in patients with elevate and normal Cr values, respectively, with a mean dose of 3.5 vs 3.9 mg/kg/day. The use of concomiImpact tant nephrotoxic drugs, mortality rate, and ICU and hospital length of stay were similar in both cohorts. In patients with renal function impairment at the initiation of L-AmB treatment, an absolute decrease of C_f-C_i of 1.08 mg/dL was observed (P < 0.001). A decrease of Cr levels to normal limits was observed in 50% of the patients; in 37.5% of patients there was a decrease but normal levels were not achieved, whereas a Cr increased occurred in only one (6.25%) patient. None of the patients required withdrawal of L-AmB or use of extrarenal depuration procedures. Treatment-related severe adverse events were not reported.
Conclusions: In critically ill patients with impaired renal function, the impact of L-AmB on renal function was minimal. L-AmB can be used for the treatment of fungal infections in critically ill patients independently of renal function at the initiation of treatment.

Objetivo: Evaluar la tolerabilidad de anfotericina B liposomal (L-AmB) en pacientes críticos con concentraciones elevadas de creatinina sérica (Cr) (> 1,5 mg/dL) al inicio del tratamiento con L-AmB.
Métodos: Estudio retrospectivo, multicéntrico y comparativo de dos cohortes de pacientes críticos tratados con L-AmB durante tres o más días, que se diferenciaban según el nivel de creatinina al inicio del tratamiento. Se estableció como punto de corte un valor de Cr de 1,5 mg/dL. Se excluyeron los pacientes con técnicas de depuración extrarrenal antes o 48 horas después del inicio de L-AmB. La variable principal fue la diferencia
entre el valor de creatinina al final comparado con el inicio de tratamiento con L-AmB. Otros parámetros secundarios fueron: abandonos relacionados con el tratamiento, necesidad de técnicas de depuración extrarrenal (TDE) y acontecimientos adversos graves (AAG) relacionados con el tratamiento. Se recogieron datos demográficos, enfermedad subyacente, motivo de prescripción, factores concomitantes de riesgo de nefrotoxicidad y estado vital al alta de UCI y del hospital.
Resultados: Se reclutaron 122 pacientes en 26 UCI (Cr > 1,5 g/dL, n= 16; Cr normal, n= 106). Los motivos principales por los que se indicó L-AmB en ambos grupos fueron el amplio espectro y la presencia de inestabilidad hemodinámica. Se administró como tratamiento de 1ª línea en el 68,8% de los pacientes con Cr elevada y en el 52,8% con Cr normal. La puntuación APACHE II al ingreso en UCI fue 25 en pacientes con Cr elevada y 17 en aquellos con Cr normal (p< 0,001). La duración del tratamiento con L-AmB fue 16 y 12 días en pacientes con Cr elevada y normal y una dosis media de 3,5 vs 3,9 mg/kg/día. El uso concomitante de otros fármacos nefrotóxicos, la tasa de mortalidad, y la estancia en UCI y hospitalaria fueron similares en ambas cohortes. En los pacientes con función renal alterada al inicio de L-AmB se observó una reducción absoluta de C_f-C_i de 1,08 mg/dl (P<0,001). La Cr bajó a valores normales en el 50% de los pacientes, descendió pero sin llegar a valores normales en el 37,5% y sólo se elevó en 1 (6,25%) paciente. En ningún paciente se suspendió L-AmB por nefrotoxicidad ni se precisaron técnicas de depuración extrarrenal. No se reportaron AAG relacionados con el tratamiento.
Conclusiones: El tratamiento con L-AmB en pacientes críticos con función renal deteriorada tuvo un impacto mínimo en la función renal. L-AmB puede utilizarse para el tratamiento de infecciones fúngicas en pacientes críticos independientemente.