Objective. Controversial results on remdesivir efficacy have been reported. We aimed to report our real-life experience with the use of remdesivir from its availability in Spain.
Methods. We performed a descriptive study of all patients admitted for ≥48 hours with confirmed COVID-19 who received remdesivir between the 1st of July and the 30th of September 2020.
Results. A total of 123 patients out of 242 admitted with COVID-19 at our hospital (50.8%) received remdesivir. Median age was 58 years, 61% were males and 56.9 % received at least one anti-inflammatory treatment. No adverse events requiring remdesivir discontinuation were reported. The need of intensive care unit admission, mechanical ventilation and 30-days mortality were 19.5%, 7.3% and 4.1%, respectively.
Conclusion. In our real-life experience, the use of remdesivir in hospitalized patients with COVID-19 was associated with a low mortality rate and good safety profile.

Objetivo. Se han comunicado resultados controvertidos sobre la eficacia de remdesivir. Nuestro objetivo es comunicar nuestra experiencia en vida real con el uso de remdesivir desde su disponibilidad en España.
Métodos. Realizamos un estudio descriptivo de todos los pacientes ingresados durante ≥48 horas con COVID-19 confirmado que recibieron remdesivir entre el 1 de julio y el 30 de septiembre de 2020.
Resultados. Un total de 123 pacientes de los 242 ingresados con COVID-19 en nuestro hospital (50,8%) recibieron remdesivir. La mediana de edad fue de 58 años, el 61% eran varones y el 56,9% recibieron al menos un tratamiento antiinflamatorio. No se registraron acontecimientos adversos que requirieran la interrupción del remdesivir. La necesidad de ingreso en la unidad de cuidados intensivos, la ventilación mecánica y la mortalidad a los 30 días fueron del 19,5%, el 7,3% y el 4,1%, respectivamente.
Conclusiones. En nuestra experiencia, el uso de remdesivir en pacientes hospitalizados con COVID-19 se asoció con una baja tasa de mortalidad y un buen perfil de seguridad.