Introducción. El diagnóstico rápido y seguro de las bacteriemias es un desafío continuo en microbiología clínica. En este trabajo evaluamos un sistema de PCR múltiple que identifica 23 patógenos frecuentes así como la producción de 3 mecanismos de resistencia potencialmente presente en ellos
Métodos. Durante un periodo de 2 meses los hemocultivos que resultaron positivos se procesaron en la forma habitual para su identificación y determinación de su sensibilidad antimicrobiana y de forma paralela se incorporaron a paneles FilmArray.
Resultados. La concordancia en la identificación microbiana de este método con el tradicional fue del 100% para las bacteriemias clínicamente significativas. El tiempo de obtención de los resultados mediante la técnica molecular no excedió de 1 hora 15 minutos y en 7 casos de los 21 estudiados (33%) se llevó a cabo una modificación de la terapéutica empírica pautada.
Conclusiones. La implantación de técnicas rápidas como la PCR múltiple ofrece un diagnóstico rápido, fiable y poco laborioso en el manejo terapéutico de la sepsis.

Introduction. Rapid and safe diagnosis of bacteremia is a continuous challenge in clinical microbiology. In this work, we evaluated a multiple PCR system that identifies 23 common pathogens as well as the production of 3 resistance mechanisms potentially present in them.
Methods. During a period of 2 months the positive blood cultures were processed in the usual way for identification and determination of their antimicrobial sensitivity. At the same time were incorporated into FilmArray panels.
Results. The agreement between two methods for bacterial identification was 100%. The time of obtaining the results by the molecular technique did not exceed 1 hour 15 minutes and in 7 cases of the 21 studied (33%) a modification of the empirical therapy was carried out.
Conclusions. The implementation of rapid techniques such as multiple PCR offers a fast, reliable and easy to perform diagnosis in the therapeutic management of sepsis.